Ix-Xjenza Wara Urolithin A: Dak li trid tkun taf

Urolitina A (UA)huwa kompost prodott mill-metaboliżmu tal-flora intestinali f'ikel rikk fl-ellagitannins (bħal rummien, lampun, eċċ.). Huwa meqjus li għandu anti-infjammatorju, anti-aging, antiossidant, induzzjoni ta 'mitophagy, eċċ., U jista' jaqsam il-barriera tad-demm-moħħ. Bosta studji kkonfermaw li l-urolithin A jista 'jdewwem it-tixjiħ, u studji kliniċi wrew ukoll riżultati tajbin.

X'inhu urolithin A?

Urolithin A (Uro-A) huwa metabolit tal-flora intestinali tat-tip ellagitannin (ET). Ġie skopert u msemmi uffiċjalment fl-2005. Il-formula molekulari tagħha hija C13H8O4, u l-massa molekulari relattiva tagħha hija 228.2. Bħala l-prekursur metaboliku tal-Uro-A, is-sorsi ewlenin tal-ikel tal-ET huma r-rummien, il-frawli, il-lampun, il-ġewż u l-inbid aħmar. UA huwa prodott ta 'ETs metabolizzati minn mikro-organiżmi intestinali. UA għandha prospetti wiesgħa ta 'applikazzjoni fil-prevenzjoni u t-trattament ta' ħafna mard. Fl-istess ħin, UA għandha firxa wiesgħa ta 'sorsi ta' ikel.

Saret riċerka dwar l-effetti antiossidanti ta 'urolithins. Urolithin-A ma teżistix fl-istat naturali, iżda hija prodotta minn serje ta 'trasformazzjonijiet ta' ET mill-flora intestinali. UA huwa prodott ta 'ETs metabolizzati minn mikro-organiżmi intestinali. Ikel rikk fl-ET jgħaddi mill-istonku u l-musrana ż-żgħira fil-ġisem tal-bniedem, u eventwalment jiġi metabolizzat prinċipalment f'Uro-A fil-kolon. Ammont żgħir ta 'Uro-A jista' jiġi skopert ukoll fil-musrana ż-żgħira t'isfel.

Bħala komposti polifenoliċi naturali, ETs ġibdu ħafna attenzjoni minħabba l-attivitajiet bijoloġiċi tagħhom bħal antiossidanti, anti-infjammatorji, anti-allerġiċi u anti-virali. Minbarra li huma derivati ​​minn ikel bħal rummien, frawli, ġewż, lampun u lewż, ETs jinstabu wkoll fil-ġewż tal-marrara, qxur tar-rummien, myrobalan, Dimininus, geranium, ġewż betel, weraq tal-buckthorn tal-baħar, Phyllanthus, Uncaria, Sanguisorba, In Chinese mediċini bħal Phyllanthus emblica u Agrimony.

Il-grupp hydroxyl fl-istruttura molekulari ta 'ETs huwa relattivament polari, li ma jwassalx għall-assorbiment mill-ħajt intestinali, u l-bijodisponibilità tiegħu hija baxxa ħafna. Bosta studji sabu li wara li l-ETs jiġu inġeriti mill-ġisem tal-bniedem, huma metabolizzati mill-flora intestinali fil-kolon u kkonvertiti f'urolithin qabel ma jiġu assorbiti. ETs huma idrolizzati f'aċidu ellagiku (EA) fil-passaġġ gastrointestinali ta 'fuq, u EA jgħaddi mill-imsaren. Il-flora batterika tipproċessa aktar u titlef ċirku tal-lactone u tgħaddi minn reazzjonijiet kontinwi ta 'dehydroxylation biex tiġġenera urolitina. Hemm rapporti li l-urolithin jista 'jkun il-bażi materjali għall-effetti bijoloġiċi tal-ETs fil-ġisem.

X'inhi relatata l-bijodisponibilità ta' urolithin?

Meta tara dan, jekk int intelliġenti, forsi diġà taf x'inhi relatata l-bijodisponibilità tal-UA.

L-iktar ħaġa importanti hija l-kompożizzjoni tal-mikrobijoma, għaliex mhux l-ispeċi mikrobjali kollha jistgħu jipproduċu. Il-materja prima tal-UA hija ellagitannins miksuba mill-ikel. Dan il-prekursur huwa faċilment disponibbli u kważi kullimkien fin-natura.

Ellagitannins huma idrolizzati fl-imsaren biex jirrilaxxaw l-aċidu ellagiku, li jiġi pproċessat aktar mill-flora intestinali f'urolitina A.

Skont studju fil-ġurnal Cell, 40% biss tan-nies jistgħu jikkonvertu b'mod naturali l-urolithin A mill-prekursur tiegħu f'urolithin A li jista' jintuża.

X'inhuma l-funzjonijiet ta 'urolithin A?

Kontra t-tixjiħ

It-teorija radikali ħielsa tat-tixjiħ temmen li speċi ta 'ossiġnu reattivi ġġenerati fil-metaboliżmu mitokondrijali jikkawżaw stress ossidattiv fil-ġisem u jwasslu għal tixjiħ, u l-mitofaġija għandha rwol importanti fiż-żamma tas-saħħa u l-integrità mitokondrijali. Ġie rrappurtat li l-UA tista 'tirregola l-mitofaġija u b'hekk turi l-potenzjal li tittardja t-tixjiħ. Ryu et al. sabet li l-UA ttaffi d-disfunzjoni mitokondrijali u l-ħajja estiża f'Caenorhabditis elegans billi induċiet il-mitofaġija; f'annimali gerriema, UA tista 'treġġa' lura t-tnaqqis tal-funzjoni tal-muskoli relatata mal-età, li tindika li UA ttejjeb il-funzjoni mitokondrijali billi ttejjeb il-massa tal-Muskoli u testendi l-ħajja tal-ġisem. Liu et al. użat UA biex jintervjeni fil-fibroblasti tal-ġilda li qed tixjieħ. Ir-riżultati wrew li UA żiedet b'mod sinifikanti l-espressjoni tal-kollaġen tat-tip I u naqqas l-espressjoni tal-matrix metalloproteinase-1 (MMP-1). Attiva wkoll il-fattur 2 relatat mal-Fattur nukleari E2 (fattur nukleari erythroid 2 relatat mal-fattur 2, Nrf2) ir-rispons antiossidant medjat inaqqas ROS intraċellulari, u b'hekk juri potenzjal qawwi kontra t-tixjiħ

Effett antiossidant

Fil-preżent, saru ħafna studji dwar l-effett antiossidant ta 'urolithin. Fost il-metaboliti kollha ta 'l-urolithin, Uro-A għandu l-attività antiossidant l-aktar b'saħħitha, it-tieni biss għal oligomeri proanthocyanidin, catechins, epicatechin u aċidu 3,4-dihydroxyphenylacetic. It-test tal-kapaċità ta 'assorbiment radikali tal-ossiġnu (ORAC) tal-plażma ta' voluntiera b'saħħithom sab li l-kapaċità antiossidant żdiedet bi 32% wara 0.5 h ta 'inġestjoni ta' meraq tar-rummien, iżda l-livell ta 'speċi ta' ossiġnu reattiv ma nbidilx b'mod sinifikanti, filwaqt li f'Neuro- In esperimenti vitro fuq ċelluli 2a sabu li Uro-A jista 'jnaqqas il-livell ta' speċi reattivi ta 'ossiġnu fiċ-ċelloli. Dawn ir-riżultati jindikaw li Uro-A għandu effetti antiossidanti qawwija.

03. Urolithin A u mard kardjovaskulari u ċerebrovaskulari

L-inċidenza globali tal-mard kardjovaskulari (CVD) qed tiżdied minn sena għal sena, u r-rata tal-mortalità għadha għolja. Mhux biss iżid il-piż soċjali u ekonomiku, iżda wkoll taffettwa serjament il-kwalità tal-ħajja tan-nies. Is-CVD hija marda multifatturali. L-infjammazzjoni tista' żżid ir-riskju ta' CVD. L-istress ossidattiv huwa relatat mal-patoġenesi tas-CVD. Hemm rapporti li metaboliti derivati ​​minn mikro-organiżmi intestinali huma assoċjati mar-riskju ta 'CVD.

UA ġie rrappurtat li għandu effetti anti-infjammatorji u antiossidanti qawwija, u studji rilevanti kkonfermaw li UA jista 'jkollha rwol ta' benefiċċju fis-CVD. Savi et al. uża mudell tal-far dijabetiku biex twettaq studji in vivo dwar kardjomijopatija dijabetika u sabet li UA tista 'tnaqqas ir-rispons infjammatorju inizjali tat-tessut mijokardijaku għall-ipergliċemija, ittejjeb il-mikroambjent mijokardijaku, u tippromwovi l-irkupru tal-kontrattilità tal-kardjomijoċiti u d-dinamika tal-kalċju, li tindika li UA tista' Hija jista 'jintuża bħala mediċina awżiljarja biex tikkontrolla l-kardjomijopatija dijabetika u tevita l-kumplikazzjonijiet tagħha.

UA tista 'ttejjeb il-funzjoni mitokondrijali u l-funzjoni tal-muskoli billi tinduċi mitofaġija. Il-mitokondrija tal-qalb huma organelli ewlenin responsabbli għall-produzzjoni ta 'ATP b'ħafna enerġija. Disfunzjoni mitokondrijali hija l-kawża ewlenija ta 'insuffiċjenza tal-qalb. Disfunzjoni mitokondrijali bħalissa hija meqjusa bħala mira terapewtika potenzjali. Għalhekk, UA saret ukoll mediċina kandidat ġdida għat-trattament ta 'CVD.

Urolithin A u mard newroloġiku

In-newroinfjammazzjoni hija proċess importanti fl-okkorrenza u l-iżvilupp ta 'mard newrodeġenerattiv (ND). L-apoptożi kkawżata minn stress ossidattiv u aggregazzjoni anormali ta 'proteini ħafna drabi tikkawża newroinfjammazzjoni, u ċ-ċitokini pro-infjammatorji rilaxxati minn newroinfjammazzjoni mbagħad jaffettwaw in-newrodeġenerazzjoni.

Studji sabu li UA timmedja l-attività anti-infjammatorja billi tinduċi awtofaġija u tattiva l-mekkaniżmu ta 'deacetylation regolatur tas-sinjal siekta 1 (SIRT-1), jinibixxi newroinflammation u newrotossiċità, u jipprevjeni newrodeġenerazzjoni, li jissuġġerixxi li UA huwa aġent Neuroprotective effettiv. Fl-istess ħin, xi studji sabu li l-UA jista 'jeżerċita effetti newroprotettivi billi jneħħi direttament ir-radikali ħielsa u jinibixxi l-ossidasi.

Studji wrew li l-meraq tar-Rummien għandu rwol newroprotettiv billi jżid l-attività ta 'aldehyde dehydrogenase mitokondrijali, iżomm il-livell tal-proteina anti-apoptotika Bcl-xL, inaqqas l-aggregazzjoni ta' α-synuclein u ħsara ossidattiva, u jaffettwa l-attività u l-istabbiltà newronali. Il-komposti ta 'l-urolithin huma l-metaboliti u l-komponenti ta' l-effett ta 'ellagitannins fil-ġisem u għandhom attivitajiet bijoloġiċi bħal anti-infjammazzjoni, stress anti-ossidattiv, u anti-apoptosis. Urolithin jista 'jeżerċita attività newroprotettiva permezz tal-barriera tad-demm-moħħ u hija molekula żgħira potenzjalment attiva biex tintervjeni f'mard newrodeġenerattiv.

Urolithin A u mard deġenerattiv tal-ġogi u tas-sinsla

Mard deġenerattiv huwa kkawżat minn fatturi multipli bħax-xjuħija, tensjoni, u trawma. L-aktar mard deġenerattiv komuni tal-ġogi huma l-osteoartrite (OA) u l-marda deġenerattiva tad-dahar tas-sinsla tad-deġenerazzjoni tad-diska intervertebrali (IDD). L-okkorrenza tista 'tikkawża uġigħ u attività limitata, li tirriżulta f'telf ta' xogħol u tipperikola serjament is-saħħa pubblika. Il-mekkaniżmu ta 'UA fit-trattament tal-mard deġenerattiv tas-sinsla IDD jista' jkun relatat mad-dewmien tal-apoptosi taċ-ċelluli tan-nukleu pulposus (NP). NP huwa komponent importanti tad-diska intervertebrali. Iżomm il-funzjoni bijoloġika tad-diska intervertebrali billi tqassam il-pressjoni u żżomm l-omeostasi tal-matriċi. Studji sabu li UA jinduċi mitofaġija billi jattiva l-passaġġ ta 'sinjalazzjoni AMPK, u b'hekk jinibixxi l-apoptosi indotta minn tert-butyl hydroperoxide (t-BHP) taċ-ċelloli NP taċ-ċelluli tal-osteosarkoma umana u tnaqqas id-deġenerazzjoni tad-diska intervertebrali.

Urolithin A u mard metaboliku

L-inċidenza ta 'mard metaboliku bħall-obeżità u d-dijabete qed tiżdied sena b'sena, u l-effetti ta' benefiċċju tal-polifenoli tad-dieta fuq is-saħħa tal-bniedem ġew ikkonfermati minn ħafna partijiet u wrew potenzjal fil-prevenzjoni u t-trattament ta 'mard metaboliku. Il-polifenoli tar-Rummien u l-metabolit intestinali tiegħu UA jistgħu jtejbu indikaturi kliniċi relatati ma 'mard metaboliku, bħal lipase, α-glucosidase (α-glucosidase) u dipeptidyl peptidase-4 (dipeptidyl peptidase-4) involuti fil-metaboliżmu tal-glukosju u aċidu xaħmi. 4), kif ukoll ġeni relatati bħal adiponectin, PPARγ, GLUT4 u FABP4 li jaffettwaw id-divrenzjar ta 'l-adipocyte u l-akkumulazzjoni tat-trigliċeridi (TG).

Barra minn hekk, xi studji sabu wkoll li l-UA għandha l-potenzjal li tnaqqas is-sintomi tal-obeżità. UA huwa prodott tal-metaboliżmu intestinali tal-polifenoli. Dawn il-metaboliti għandhom il-kapaċità li jnaqqsu l-akkumulazzjoni ta 'TG fiċ-ċelloli tal-fwied u l-adipoċiti. Abdulrasheed et al. mitmugħa dieta b'ħafna xaħam lill-firien Wistar biex jinduċu l-obeżità. It-trattament UA mhux biss żied l-eskrezzjoni tax-xaħam fil-ħmieġ, iżda naqqas ukoll il-massa tat-tessut xaħmi vixxerali u l-piż tal-ġisem billi rregola ġeni relatati mal-lipoġenesi u l-ossidazzjoni tal-aċidu xaħmi. Inaqqas l-akkumulazzjoni tax-xaħam tal-fwied u l-istress ossidattiv tiegħu. Fl-istess ħin, UA tista 'żżid il-konsum tal-enerġija billi ttejjeb it-termoġenesi tat-tessut xaħmi kannella u tinduċi tiswir ta' xaħam abjad. Il-mekkaniżmu huwa li jiżdiedu l-livelli ta 'trijodothyronine (T3) f'ħażniet ta' xaħam kannella u xaħam ingwinali. Iżżid il-produzzjoni tas-sħana u b'hekk antagonizza l-obeżità.

Barra minn hekk, UA għandu wkoll l-effett li jinibixxi l-produzzjoni tal-melanin. Studji sabu li l-UA jista 'jdgħajjef b'mod sinifikanti l-produzzjoni tal-melanin fiċ-ċelloli tal-melanoma B16. Il-mekkaniżmu ewlieni huwa li UA taffettwa l-attivazzjoni katalitika ta 'tyrosinase permezz ta' inibizzjoni kompetittiva ta 'tyrosinase taċ-ċelluli, u b'hekk tnaqqas il-pigmentazzjoni. Għalhekk, UA għandu l-potenzjal u l-effikaċja li jbajdu u jħaffu t-tikek. U r-riċerka turi li l-urolithin A għandu l-effett li jreġġa' lura t-tixjiħ tas-sistema immuni. L-aħħar riċerka sabet li meta urolithin A jiġi miżjud bħala suppliment tad-dieta, mhux biss jattiva l-vitalità taż-żona limfatika tas-sistema immuni tal-ġrieden, iżda wkoll isaħħaħ l-attività taċ-ċelloli staminali ematopojetiċi. Il-prestazzjoni ġenerali turi l-potenzjal ta 'urolithin A biex tiġġieled it-tnaqqis tas-sistema immunitarja relatata mal-età.

Fil-qosor, UA, bħala metabolit intestinali ta 'ETs fitokimiċi naturali, ġibed ħafna attenzjoni f'dawn l-aħħar snin. Bir-riċerka dwar l-effetti farmakoloġiċi u l-mekkaniżmi tal-UA li qed isiru aktar u aktar estensivi u fil-fond, l-UA mhix effettiva biss fil-kanċer u CVD (mard kardjovaskulari). Għandu effett preventiv u terapewtiku tajjeb fuq ħafna mard kliniku bħal ND (mard newrodeġenerattiv) u mard metaboliku. Juri wkoll potenzjal kbir ta 'applikazzjoni fl-oqsma tas-sbuħija u l-kura tas-saħħa bħat-dewmien tat-tixjiħ tal-ġilda, it-tnaqqis tal-piż tal-ġisem u l-inibizzjoni tal-produzzjoni tal-melanin.

Suzhou Myland Pharm & Nutrition Inc. huwa manifattur irreġistrat mill-FDA li jipprovdi trab Urolithin A ta 'kwalità għolja u ta' purità għolja.

F'Suzhou Myland Pharm aħna impenjati li nipprovdu l-prodotti tal-ogħla kwalità bl-aħjar prezzijiet. It-trab Urolithin A tagħna huwa ttestjat b'mod rigoruż għall-purità u l-qawwa, u jiżgura li tikseb suppliment ta 'kwalità għolja li tista' tafda. Kemm jekk trid tappoġġja s-saħħa ċellulari, issaħħaħ is-sistema immuni tiegħek jew ittejjeb is-saħħa ġenerali, it-trab Urolithin A tagħna huwa l-għażla perfetta.

B'30 sena esperjenza u mmexxija minn teknoloġija għolja u strateġiji ta 'R&D ottimizzati ħafna, Suzhou Myland Pharm żviluppat firxa ta' prodotti kompetittivi u saret suppliment innovattiv tax-xjenza tal-ħajja, sinteżi tad-dwana u kumpanija ta 'servizzi ta' manifattura.

Barra minn hekk, Suzhou Myland Pharm huwa wkoll manifattur irreġistrat mill-FDA. Ir-riżorsi ta 'R & D tal-kumpanija, faċilitajiet ta' produzzjoni, u strumenti analitiċi huma moderni u multifunzjonali, u jistgħu jipproduċu kimiċi minn milligrammi għal tunnellati fl-iskala, u jikkonformaw ma 'standards ISO 9001 u speċifikazzjonijiet ta' produzzjoni GMP.